[서울경제] 보로노이(310210)가 비소세포폐암치료제‘VRN11’ 개발 기대감으로 이번주 주가가 급등했다.

9일 한국거래소 등에 따르면 보로노이 주가는 지난주 대비 26.

85% 오른 14만 8800원에 거래를 마쳤다.

보로노이가 VRN11의 첫 임상 결과 공개 일정을 앞당긴.

10일(현지시간)에는 캐나다에서 리브리반트와 렉라자(현지 상품명 라즈클루즈)의 병용요법을 EGFR 변이폐암1차치료제로 시판 허가 받았다.

김민정 DS투자증권 연구원은 "초기 생존율은 유의미하지 않았으나 추적 기간이 장기화할수록 통계적으로.

제이인츠바이오 관계자는 말했다.

DGIST 핵심단백질자원센터의 최성균 센터장은 "이번 연구 결과는 JIN-A02가폐암환자 맞춤형치료제로서 효과적임을 보여준다"며 "앞으로 다양한 환자 데이터를 쌓아 맞춤형 치료 플랫폼을 구축할 수 있을 것"이라고 설명했다.

미국과 유럽에서 품목허가를 받기도 전에 1차치료제로 등재된 것은 이례적이다.

유한양행의 비소세포폐암치료제‘렉라자’와 존슨앤드존슨(J&J)의 ‘리브리반트’ 병용요법의 전체생존기간(OS)은 20일 ELCC 홈페이지에 처음 공개된다.

/사진제공=브릿지바이오테라퓨틱스 브릿지바이오테라퓨틱스가 최근 제5차 안전성 모니터링 위원회(SMC) 회의를 열어 비소세포폐암치료제파이프라인(신약후보물질) 'BBT-207' 임상 1상의 5번째 용량군 환자 투약 데이터 검토를 마쳤다고 13일 밝혔다.

유한양행 '렉라자' 제품 사진.

사진 제공=유한양행 [서울경제] 유한양행(000100)의 3세대폐암치료제'렉라자(성분명 레이저티닙)'가 존슨앤드존슨(J&J)의 이중항암항체 ‘리브리반트(성분명 아미반타맙)’와의 병용으로 경쟁약물대비 1년 이상의 생존율 개선을 입증.

변화의 흐름을 놓치지 마세요.

아니라 다양한 암에서 흔하게 나타나기 때문에 확장 가능성도 큽니다.

” 배석철(사진) 진크래프트 대표는 3일 “유전자치료제기반폐암치료제후보물질 ‘RX001’이 지난달 식품의약품안전처로부터 1상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다”며 이같이 밝혔다.

9일 업계에 따르면 영국 의약품허가청(MHRA)은 지난 6일 라즈클루즈(성분명 레이저티닙)를 상피성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암치료제로 승인했다.

라즈클루즈는 렉라자의 미국·유럽 상품명이다.

MHRA는 렉라자를 미국 존슨앤드존슨의폐암항체 신약.

https://hiceleb.co.kr/

308080)도 지난해 주력 파이프라인의 임상 계획을 자진철회했다.

보로노이는 지난해 6월 미국 식품의약국(FDA)에 비소세포폐암치료제‘VRN11’ 임상 1상 시험계획을 신청했지만, 한 달 뒤인 7월 자진 취하했다.

바이젠셀도 이식편대숙주질환치료제‘VM-GD’ 국내.