이 교수는 “독일 베링거인겔하임과 덴마크 질랜드파마가 개발하는 비만 치료 후보물질인서보두타이드도 지방간에 뛰어난 효능을 보인다는 연구 결과가 나오면서 주목받고 있다”고 설명했다.

서보두타이드는 글루카곤, GLP-1 이중작용제로 지난해 9월 국내 MASH 환자를 대상으로 임상 3상 시험을.

서보두타이드와 레타트루타이드와 같은 치료 약물 연구에도 다수 관여했다.

비만의 유병률은 점점 더 심해지고 있다.

전세계적으로 비만 환자는 10억 명 이상으로 추정되지만 비만 치료를 받은 비율은 3% 정도로 파악된다.

비만 환자 치료는 최근 획기적인 체중감량제가 개발되면서 새로운 전환기를 맞이했다는.

업계는 베링거인겔하임이 유한양행의 후보물질 대신 2건의 임상 3상을 진행하고 있는 자사 MASH 치료제 '서보두타이드' 개발에 좀 더 집중할 것으로 보고 있다.

서보두타이드가 개발 진행상황이 더 앞서있을 뿐더러, 임상 2상을 통해 효능이 입증됐기 때문에, 베링거인겔하임은 개발 가능성이 더 높은.

물질인 '서보두타이드(GLP-1/GCG)'를 보유하고 있다.

이 물질은 현재 임상 3상 진행 중이며 ▲2021년 미국 FDA에서 패스트 트랙 ▲2023년 유럽의약품청(EMA)으로부터 우선심사 대상 의약품(PRIME)으로 지정받은 바 있다.

베링거인겔하임이 3상을 진행 중인서보두타이드는 현재 FDA에서 사용 승인 받은 유일한.

이 회사는 임상3상에 진입한서보두타이드개발에 집중하겠다는 계획이다.

현재까지 MASH 신약은 미국 마드리갈의 레즈디프라 만이 규제기관의.

http://joulex.co.kr/

베링거인겔하임은 후기 임상에 접어든 ‘서보두타이드’에 집중하겠다는 계획이다.

베링거인겔하임의서보두타이드는 임상2상을 마치고 국내를.

대표적으로 덴마크 질랜드 파마(Zealand Pharma)로부터 GLP-1/GCG(글루카곤 수용체)에 동시 작용하는 이중작용기전 물질서보두타이드(Survodutide)를 도입해 비만 임상 3상을 완료했고, 대사이상지방간염(MASH) 임상 2b상도 진행중이다.

덴마크 구브라(Gubra)와는 차세대 펩타이드 삼중작용제 후보물질(BI3034701)을 공동.

베링거인겔하임의서보두타이드와 릴리의 터제파타이드가 MASH 환자를 대상으로 한 임상2상에서 유효성을 확인했다.

GLP-1·글루카곤 이중 작용제인서보두타이드는 MASH 환자를 대상으로 한 임상2상에서 48주 이후 증상 악화 비율에서 위약군 대비 효과를 보였다.

최근 공개된 임상 결과에 따르면 섬유화.

베링거인겔하임이 개발하고 있는 글루카곤/GLP-1 수용체 이중 작용제 계열 비만치료제서보두타이드가 성별이나 기저시점의 체질량지수.

5% 미만의 비(非) 당뇨병 환자로, 체질량지수가 27kg/m2 이상인 과체중 또는 비만한 성인을 대상으로서보두타이드4개 용량(0.

덴마크 노보 노디스크는 위고비의 주성분인 세마글루타이드를 활용한 치료제 후보물질 임상 3상 시험에서 지방간 개선 효과를 확인했다.

독일 베링거인겔하임도 GLP-1 작용 메커니즘을 활용한 치료제서보두타이드의 임상 2상 시험에서 유효성을 확인했다.

역시서보두타이드에 우위를 보인 것으로 나타났다.

오즈모시는 "비만 치료제 개발 기업들은 체중 감량 결과를 근육 손실 측면에서 차별화하는 데 주력하고 있다"며 "근육 손실이 최소화된 제품이 더 나은 성과를 보일 가능성이 높다"고 분석했다.

서보두타이드와 비교한 DA-1726 전임상 데이터.